خبریں

ویکسین بنانے کے کام کو اکثر بے شکری کے طور پر بیان کیا جاتا ہے۔ دنیا کے سب سے بڑے صحت عامہ کے ڈاکٹروں میں سے ایک بل فوج کے الفاظ میں، "انھیں ایسی بیماری سے بچانے کے لیے کوئی بھی آپ کا شکریہ ادا نہیں کرے گا جس کے بارے میں وہ کبھی نہیں جانتے تھے۔"

لیکن صحت عامہ کے معالجین کا کہنا ہے کہ سرمایہ کاری پر منافع بہت زیادہ ہے کیونکہ ویکسین موت اور معذوری کو روکتی ہیں، خاص طور پر بچوں کے لیے۔ تو ہم مزید ویکسین سے بچاؤ کی بیماریوں کے لیے ویکسین کیوں نہیں بنا رہے ہیں؟ وجہ یہ ہے کہ ویکسین کا موثر اور محفوظ ہونا ضروری ہے تاکہ وہ صحت مند لوگوں میں استعمال ہو سکیں، جس سے ویکسین کی تیاری کا عمل طویل اور مشکل ہو جاتا ہے۔

2020 سے پہلے، ابتدائی تصور سے لے کر ویکسین کے لائسنس تک کا اوسط وقت 10 سے 15 سال تھا، جس میں سب سے کم وقت چار سال (ممپس ویکسین) تھا۔ 11 مہینوں میں ایک COVID-19 ویکسین تیار کرنا اس لیے ایک غیر معمولی کارنامہ ہے، جو ویکسین کے نئے پلیٹ فارمز، سب سے نمایاں طور پر mRNA پر برسوں کی بنیادی تحقیق سے ممکن ہوا ہے۔ ان میں، 2021 لاسکر کلینیکل میڈیکل ریسرچ ایوارڈ کے وصول کنندگان، ڈریو ویسمین اور ڈاکٹر کیٹالین کیریکو کی شراکتیں خاص طور پر اہم ہیں۔

نیوکلک ایسڈ ویکسین کے پیچھے اصول واٹسن اور کرک کے مرکزی قانون میں جڑا ہوا ہے کہ ڈی این اے کو ایم آر این اے میں نقل کیا جاتا ہے، اور ایم آر این اے کو پروٹین میں ترجمہ کیا جاتا ہے۔ تقریباً 30 سال پہلے، یہ دکھایا گیا تھا کہ ڈی این اے یا ایم آر این اے کو سیل یا کسی بھی جاندار میں داخل کرنے سے نیوکلک ایسڈ کی ترتیب سے طے شدہ پروٹین کا اظہار ہوتا ہے۔ اس کے فوراً بعد، نیوکلک ایسڈ ویکسین کے تصور کی توثیق اس کے بعد کی گئی جب خارجی ڈی این اے کے ذریعے ظاہر کیے گئے پروٹین کو حفاظتی مدافعتی ردعمل پیدا کرنے کے لیے دکھایا گیا۔ تاہم، ڈی این اے ویکسین کے حقیقی دنیا کے استعمال کو محدود کر دیا گیا ہے، ابتدائی طور پر ڈی این اے کو انسانی جینوم میں ضم کرنے سے وابستہ حفاظتی خدشات کی وجہ سے، اور بعد میں ڈی این اے کی نیوکلئس میں موثر ترسیل کو بڑھانے میں دشواری کی وجہ سے۔

اس کے برعکس، ایم آر این اے، اگرچہ ہائیڈولیسس کے لیے حساس ہے، جوڑ توڑ کرنا آسان معلوم ہوتا ہے کیونکہ ایم آر این اے سائٹوپلازم کے اندر کام کرتا ہے اور اس لیے اسے نیوکلیک ایسڈ کو نیوکلئس میں پہنچانے کی ضرورت نہیں ہے۔ ابتدائی طور پر ان کی اپنی لیب میں اور بعد میں دو بائیو ٹیکنالوجی کمپنیوں (Moderna اور BioNTech) کو لائسنس دینے کے بعد، Weissman اور Kariko کی دہائیوں کی بنیادی تحقیق نے ایک mRNA ویکسین کو حقیقت میں بدل دیا۔ ان کی کامیابی کی کنجی کیا تھی؟

انہوں نے کئی رکاوٹوں کو عبور کیا۔ mRNA کو پیدائشی مدافعتی نظام کے پیٹرن ریکگنیشن ریسیپٹرز (FIG. 1) کے ذریعے پہچانا جاتا ہے، بشمول Toll-like ریسیپٹر فیملی (TLR3 اور TLR7/8، جو بالترتیب ڈبل پھنسے ہوئے اور سنگل پھنسے ہوئے RNA کو محسوس کرتے ہیں) اور retinoic ایسڈ جین I پروٹین (RIG-1) کی حوصلہ افزائی کرتا ہے جو کہ سیل کے راستے میں موت کا سبب بنتا ہے۔ (RIG-1 ایک cytoplasmic پیٹرن ریکگنیشن ریسیپٹر ہے، مختصر ڈبل پھنسے ہوئے RNA کو پہچانتا ہے اور ٹائپ I انٹرفیرون کو چالو کرتا ہے، اس طرح مدافعتی نظام کو متحرک کرتا ہے)۔ اس طرح، جانوروں میں mRNA انجیکشن لگانا صدمے کا سبب بن سکتا ہے، یہ تجویز کرتا ہے کہ ناقابل قبول ضمنی اثرات سے بچنے کے لیے mRNA کی مقدار جو انسانوں میں استعمال کی جا سکتی ہے محدود ہو سکتی ہے۔

سوزش کو کم کرنے کے طریقے تلاش کرنے کے لیے، ویس مین اور کیریکو نے پیٹرن ریکگنیشن ریسیپٹرز روگزن سے ماخوذ RNA اور ان کے اپنے RNA کے درمیان فرق کرنے کے طریقے کو سمجھنے کے لیے نکلے۔ انہوں نے مشاہدہ کیا کہ بہت سے انٹرا سیلولر Rnas، جیسے امیر ribosomal Rnas، میں بہت زیادہ ترمیم کی گئی تھی اور قیاس کیا گیا تھا کہ ان تبدیلیوں نے ان کے اپنے Rnas کو مدافعتی شناخت سے بچنے کی اجازت دی ہے۔

ایک اہم پیش رفت اس وقت ہوئی جب ویس مین اور کیریکو نے یہ ظاہر کیا کہ ایم آر این اے میں اوورائیڈائن کی بجائے سیوڈوریڈائن کے ساتھ ترمیم کرنے سے مدافعتی ایکٹیویشن کم ہو جاتا ہے جبکہ پروٹین کو انکوڈ کرنے کی صلاحیت برقرار رہتی ہے۔ اس ترمیم سے پروٹین کی پیداوار میں اضافہ ہوتا ہے، غیر ترمیم شدہ mRNA سے 1,000 گنا تک، کیونکہ ترمیم شدہ mRNA پروٹین کناز R (ایک سینسر جو RNA کو پہچانتا ہے اور پھر فاسفوریلیٹ کرتا ہے اور ترجمہ شروع کرنے والے عنصر eIF-2α کو فعال کرتا ہے، اس طرح پروٹین کا ترجمہ بند کر دیتا ہے)۔ Pseudouridine modified mRNA لائسنس یافتہ mRNA ویکسین کی ریڑھ کی ہڈی ہے جسے Moderna اور Pfizer-Biontech نے تیار کیا ہے۔

حتمی پیش رفت ایم آر این اے کو بغیر ہائیڈولیسس کے پیک کرنے کا بہترین طریقہ اور اسے سائٹوپلازم میں پہنچانے کا بہترین طریقہ طے کرنا تھا۔ متعدد ایم آر این اے فارمولیشنز کو دوسرے وائرسوں کے خلاف مختلف ویکسین میں آزمایا گیا ہے۔ 2017 میں، اس طرح کے ٹرائلز کے کلینیکل شواہد نے یہ ظاہر کیا کہ لپڈ نینو پارٹیکلز کے ساتھ ایم آر این اے ویکسین کی انکیپسولیشن اور ڈیلیوری نے قابل انتظام حفاظتی پروفائل کو برقرار رکھتے ہوئے مدافعتی صلاحیت کو بڑھایا۔

جانوروں میں معاون مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ لپڈ نینو پارٹیکلز لمف نوڈس کو نکالنے میں اینٹیجن پیش کرنے والے خلیوں کو نشانہ بناتے ہیں اور مخصوص قسم کے follicular CD4 مددگار T خلیات کو متحرک کرکے ردعمل میں مدد کرتے ہیں۔ یہ T خلیے اینٹی باڈی کی پیداوار، طویل عرصے تک رہنے والے پلازما خلیوں کی تعداد اور بالغ B سیل کے ردعمل کی ڈگری کو بڑھا سکتے ہیں۔ دو فی الحال لائسنس یافتہ COVID-19 mRNA ویکسین دونوں لپڈ نینو پارٹیکل فارمولیشن استعمال کرتی ہیں۔

خوش قسمتی سے، بنیادی تحقیق میں یہ پیشرفت وبائی مرض سے پہلے کی گئی تھی، جس سے دوا ساز کمپنیوں کو اپنی کامیابیوں کو آگے بڑھانے کا موقع ملا۔ mRNA ویکسین محفوظ، موثر اور بڑے پیمانے پر تیار کی جاتی ہیں۔ mRNA ویکسین کی 1 بلین سے زیادہ خوراکیں دی جا چکی ہیں، اور 2021 اور 2022 میں پیداوار کو 2-4 بلین خوراکوں تک بڑھانا COVID-19 کے خلاف عالمی جنگ کے لیے اہم ہوگا۔ بدقسمتی سے، زندگی بچانے والے ان آلات تک رسائی میں نمایاں عدم مساوات موجود ہیں، ایم آر این اے ویکسین فی الحال زیادہ تر زیادہ آمدنی والے ممالک میں چلائی جاتی ہیں۔ اور جب تک ویکسین کی پیداوار زیادہ سے زیادہ نہیں ہوتی، عدم مساوات برقرار رہے گی۔

مزید وسیع طور پر، mRNA ویکسینولوجی کے میدان میں ایک نئی صبح کا وعدہ کرتا ہے، جس سے ہمیں دیگر متعدی بیماریوں کو روکنے کا موقع ملتا ہے، جیسے کہ فلو کی ویکسین کو بہتر بنانا، اور ملیریا، ایچ آئی وی، اور تپ دق جیسی بیماریوں کے لیے ویکسین تیار کرنا جو بڑی تعداد میں مریضوں کو ہلاک کرتے ہیں اور روایتی طریقوں سے نسبتاً غیر موثر ہیں۔ کینسر جیسی بیماریاں، جنہیں پہلے ویکسین کی نشوونما کے کم امکان اور ذاتی نوعیت کی ویکسین کی ضرورت کی وجہ سے نمٹنا مشکل سمجھا جاتا تھا، اب ویکسین کی تیاری کے لیے غور کیا جا سکتا ہے۔ mRNA صرف ویکسین کے بارے میں نہیں ہے۔ mRNA کی اربوں خوراکیں جو ہم نے آج تک مریضوں کو لگائی ہیں ان کی حفاظت ثابت ہوئی ہے، جس سے دیگر RNA علاج جیسے پروٹین کی تبدیلی، RNA مداخلت، اور CRISPR-Cas (انٹراسپیسڈ شارٹ پیلینڈرومک ریپیٹس اور متعلقہ Cas endonucrenases کے باقاعدہ کلسٹرز) جین ایڈیٹنگ کے لیے راہ ہموار ہوئی ہے۔ RNA انقلاب ابھی شروع ہوا تھا۔

Weissman اور Kariko کی سائنسی کامیابیوں نے لاکھوں جانیں بچائی ہیں، اور Kariko کے کیریئر کا سفر آگے بڑھ رہا ہے، اس لیے نہیں کہ یہ منفرد ہے، بلکہ اس لیے کہ یہ آفاقی ہے۔ ایک مشرقی یوروپی ملک سے ایک عام شہری، وہ اپنے سائنسی خوابوں کی تعاقب کے لیے امریکہ ہجرت کر گئی، صرف امریکی نظامِ حکومت، سالوں کی غیر یقینی تحقیقی فنڈنگ ​​اور تنزلی کے ساتھ جدوجہد کرنے کے لیے۔ یہاں تک کہ وہ لیب کو چلانے اور اپنی تحقیق جاری رکھنے کے لیے تنخواہ میں کٹوتی کرنے پر راضی ہوگئیں۔ کاریکو کا سائنسی سفر ایک مشکل رہا ہے، جس سے بہت سی خواتین، تارکین وطن اور تعلیمی اداروں میں کام کرنے والی اقلیتیں واقف ہیں۔ اگر آپ کبھی ڈاکٹر کاریکو سے ملنا خوش قسمت رہے ہیں، تو وہ عاجزی کے معنی کو مجسم کرتی ہے۔ یہ اس کے ماضی کی سختیاں ہوسکتی ہیں جو اسے بنیاد رکھتی ہیں۔

ویس مین اور کاریکو کی محنت اور عظیم کامیابیاں سائنسی عمل کے ہر پہلو کی نمائندگی کرتی ہیں۔ کوئی قدم، کوئی میل۔ ان کا کام لمبا اور سخت ہے، جس میں استقامت، حکمت اور وژن کی ضرورت ہوتی ہے۔ اگرچہ ہمیں یہ نہیں بھولنا چاہیے کہ دنیا بھر میں بہت سے لوگوں کے پاس ابھی تک ویکسین تک رسائی نہیں ہے، لیکن ہم میں سے خوش قسمت لوگ جو کووڈ-19 کے خلاف ویکسین لگوائے گئے ہیں وہ ویکسین کے حفاظتی فوائد کے لیے شکر گزار ہیں۔ دو بنیادی سائنسدانوں کو مبارک ہو جن کے شاندار کام نے mRNA ویکسین کو حقیقت بنا دیا ہے۔ میں ان کے لیے اپنی لامتناہی شکریہ ادا کرنے میں بہت سے دوسرے لوگوں کے ساتھ شامل ہوں۔